A G6PD é a abreviatura de GLicose 6 Phosphato-Desidrogenase. É uma enzima presente em todas as células do corpo e auxilia na
produção de substâncias que as protegem de fatores oxidantes. Ao contrário das
outras células, os glóbulos vermelhos dependem exclusivamente da G6PD para esta
finalidade. É também um agente que acelera as mudanças químicas que queimam o açúcar para obter energia.
Em pessoas com deficiência de G6PD as hemácias não fazem o suficiente G6PD - ou o que é produzido pode não funcionar corretamente. Sem o suficiente G6PD para protegê-los, os glóbulos vermelhos podem ser danificados ou destruídos.
Em pessoas com deficiência de G6PD as hemácias não fazem o suficiente G6PD - ou o que é produzido pode não funcionar corretamente. Sem o suficiente G6PD para protegê-los, os glóbulos vermelhos podem ser danificados ou destruídos.
A deficiência de G6PD é uma doença genética
associada ao cromossomo X, afetando homens e mulheres, mas afeta os homens mais severamente. É transmitida geneticamente pelas mulheres. A
maior incidência ocorre em pessoas com ancestrais provenientes do Mediterrâneo,
como Itália e Oriente Médio, da África Equatorial e de algumas regiões do
Sudeste Asiático.
A maioria das pessoas com deficiência de G6PD não tem nenhum sintoma,
enquanto outros desenvolvem anemia geralmente após a exposição a certos
medicamentos, alimentos, ou até mesmo infecções.
Com as
precauções devidas, uma criança com deficiência de G6PD pode levar uma vida
saudável e ativa.
Oi pessoal, soube que o laboratório DLE no Rio de Janeiro oferece um exame por DNA para detectar a deficiência da G6PD mesmo sem o paciente manifestar os sintomas.
ResponderExcluirOs especialistas dizem que é a melhor forma de diagnosticar e acabar com as dúvidas.
Olá Dayse, obrigada por sua informação. A deficiência de G6PD pode ser diagnosticada no teste do pezinho ou exame de sangue.
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